复星医药4月17日晚间公告，控股子公司复宏汉霖近日收到国家药监局关于同意其自主研发的HLX53（即抗TIGIT的Fc融合蛋白）联合汉斯状®（即斯鲁利单抗注射液）和汉贝泰®（即贝伐珠单抗注射液）一线治疗局部晚期或转移性肝细胞癌（HCC）开展临床试验的批准。控股子公司桂林南药的膦甲酸钠注射液的药品注册申请近日获国家药监局受理。